Australski senator rekao je da je zabrinut zbog odgođenog pristupa zemlje u ažuriranju australske baze podataka o nuspojavama (DAEN) nakon što je otkriveno da je vladino tijelo zanemarilo uključiti brojne smrti koje se mogu pripisati cjepivu, uključujući smrt dvoje djece u dobi od 7 godina. i 9 godina.
Ovo se događa nakon što je australski liječnik na zahtjev za slobodom informacija otkrio da australsko regulatorno tijelo za farmaciju i lijekove, Therapeutic Goods Administration (TGA), nije ažuriralo svoj DAEN sa smrtnim slučajevima.
Senator Australske liberalne stranke Gerard Rennick rekao je za Epoch Times da je duboko zabrinut zbog neuspjeha TGA-a da ažurira DAEN i pozvao je na neovisni nadzor TGA-a, s obzirom na sukob interesa.
“Treća neovisna medicinska strana treba ispitati dokaze jer je TGA u sukobu interesa jer je odobrila cjepiva i stoga bi se smatrala odgovornom za smrt ove djece zbog lošeg regulatornog nadzora”, rekla je Renick.
Senator je istaknuo da je vrlo zabrinut što je TGA malo umanjio rizike povezane s cjepivima protiv COVID-19, posebno one oko miokarditisa i srčanog zastoja.
“Oni definitivno smanjuju rizike. “Nemaju dovoljno informacija da bi to isključili s obzirom na poznatu vezu između cjepiva i miokarditisa te miokarditisa i srčanog zastoja”, rekao je Renick.
Od 6. ožujka, DAEN je rekao da je u Australiji od uvođenja cijepljenja prijavljeno 137.576 nuspojava povezanih s nizom cjepiva protiv COVID-19. Vjeruje se da je od njih 134 224 izravno povezano s cjepivima, dok je 980 smrtnih slučajeva povezano s cjepivima.
TGA neovisni revizijski odbor
TGA ima već postojeće neovisno tijelo za reviziju cjepiva koje se zove Grupa za ispitivanje sigurnosti cjepiva (VSIG).
Skupina bi trebala pružiti neovisnu specijalističku ekspertizu za imunizaciju (i drugu relevantnu) kako bi pomogla TGA-u u istraživanju i upravljanju štetnim događajima nakon imunizacije (AEFI) koji zahtijevaju usluge nacionalnih stručnjaka.
Grupa je opisana kao vremenski ograničena radna grupa koja se može sazvati kada dođe do ozbiljnog AEFI koji je neočekivan i bez očitog uzroka. TGA napominje da se AEFI smatra neočekivanim kada nije naveden u dokumentu s informacijama o proizvodu za cjepivo ili je naveden, ali uzročna veza nije utvrđena.
Alternativno, može se utvrditi kada ozbiljna AEFI rezultira smrću, kada je opasna po život, zahtijeva bolničko liječenje ili produljenu hospitalizaciju, rezultira trajnom ili značajnom onesposobljenošću/onesposobljenošću ili je kongenitalna anomalija/porođajna mana.
Također se može utvrditi kada je AEFI iznad očekivane stope ili razine ozbiljnosti ili postoji grupa AEFI-ja koji su ozbiljni ili mogu biti uzrokovani problemima administracije ili kvalitete. Klasterom se smatraju dva ili više slučajeva istih ili sličnih događaja vremenski povezanih, povezanih s zemljopisom i/ili primijenjenim cjepivom.
Unatoč više od 100.000 štetnih događaja zabilježenih prema web stranici TGA, VSIG je sazvan samo nekoliko puta tijekom pandemije.
Jedan slučaj dogodio se 21. siječnja 2022., kako bi se razgovaralo o dva smrtna slučaja zbog sumnje na trombozu s trombocitopenijom nakon druge doze cjepiva AstraZeneca.
“Oba su slučaja bila složena i uključivala su pacijente s pozadinskim stanjima koja su mogla uzrokovati njihove simptome. “Nakon opsežnog razmatranja, panel je zaključio da nema dovoljno dokaza za povezivanje oba slučaja s cijepljenjem”, rekao je TGA.
Direktor TGA brani arhivu agencije o cjepivima protiv COVID-19
Zamjenik tajnika Grupe za regulaciju zdravstvenih proizvoda, prof. John Skerritt, branio je odluku TGA-a da preporuči cjepiva na saslušanju u Senatu u veljači, rekavši da iako TGA priznaje i ispričava se za bol i patnju onih koji su ozbiljno ozlijeđeni cjepivima, te su reakcije bile izuzetno rijetke.
“Zapravo sam se ispričao na nacionalnoj televiziji, zajedno s bivšim ministrom Huntom, kada je došlo do prve smrti – prve tužne smrti dame sa Središnje obale. Pismeno smo se ispričali zbog izvješća o sigurnosti cjepiva koja su prije bila tjedna, a sada su dva tjedna. “Zato smo objavili detaljna javna izvješća – kao i rad u medijima – o sigurnosti cjepiva, u kojima smo priznali bol i patnju onih koji su teško ozlijeđeni, ali smo također naglasili iznimnu rijetkost ovih stanja, ” On je rekao.
No primijetio je da sva moderna medicina dolazi s nizom povezanih rizika, dodajući da mnogi drugi uobičajeni lijekovi imaju veću stopu ozljeda i smrti u usporedbi s cjepivima protiv COVID-19.
“Imamo moderne lijekove, a svaki lijek ima i rizike i koristi”, rekao je Skerritt. Indikativno: od početka pandemije COVID-a više od 10 puta više ljudi je umrlo od paracetamola, od Panadola, nego od nuspojava zbog COVID cjepiva.
Prema web stranici DAEN-a, od 2020. štetni događaji pripisani panadolu broj 99; od tih nuspojava, za 58 se vjeruje da su izravno povezani s lijekom, a prijavljena su četiri smrtna slučaja.
Web stranica DEAN-a također navodi da su od 1971. godine zabilježena 1002 neželjena događaja povezana s panadolom i 38 smrtnih slučajeva.
Liječnici su zabrinuti zbog broja ljudi koji pate od nuspojava
U međuvremenu, australski liječnik koji je govorio pod uvjetom anonimnosti rekao je za Epoch Times da znaju za stotine Australaca koji pate od nuspojava i da se liječnici diljem Australije bore da im pomognu.
“Poznajem doslovno stotine koji pate od nuspojava; njihovi zahtjevi za WorkCover beneficije ili kompenzaciju od strane vlade su odbijeni i ostali su s ozljedama koje onesposobljavaju,” rekao je australski liječnik.
“Kao liječnici, mi stvarno ne znamo kako liječiti te nuspojave; ograničene su informacije i ograničena suradnja jer općenito postoji određena nevoljkost da se razgovara o tim događajima, a neki liječnici ne žele ni priznati da se oni događaju.”
