Dokumenti koje je objavio BioNTech Europskoj agenciji za lijekove (EMA) otkrivaju tisuće smrtnih slučajeva i desetke tisuća ozbiljnih nuspojava među ljudima koji su primili Pfizer-BioNTech mRNA Covid-19 “cjepivo”.
Sva su cjepiva davana u razdoblju kada su proizvođači cjepiva inzistirali da nisu vidjeli nikakve “sigurnosne signale”.
Od 18. kolovoza 2022., dokumenti označeni kao “povjerljivo” pokazuju da je kumulativno ukupno 4.964.106 nuspojava prijavljeno tijekom kliničkih ispitivanja i razdoblja nakon stavljanja lijeka na tržište do 18. lipnja 2022.
Dokumenti su također uključivali dodatak s dodatnim detaljima o specifičnostima identificiranih nuspojava.
Defender javlja: Među djecom mlađom od 17 godina zabilježeno je 189 smrtnih slučajeva i tisuće ozbiljnih nuspojava.
Dokumenti predstavljaju podatke prikupljene između 19. prosinca 2021. i 18. lipnja 2022.(“period PSUR #3”), uz kumulativne podatke o nuspojavama i smrtnim slučajevima koji su se dogodili među onima koji su primili cjepivo tijekom kliničkih ispitivanja i tijekom postmarketinškog razdoblja, od prosinca 2020. do 18. lipnja 2022.
Tijekom tog vremena, Pfizer-BioNTech je rekao da nije identificirao gotovo nikakve sigurnosne signale i tvrdio je da je cjepivo pokazalo preko 91% “učinkovitosti”.
Pozivajući se na dokumente, Brian Hooker, Ph.D., PE, viši direktor znanosti i istraživanja za zaštitu zdravlja djece, rekao je Defenderu:
“Ova izvješća o nuspojavama su ‘neuvjerljiva’, s više od 10 000 izvješća o miokarditisu i preko 9 000 izvješća o perikarditisu.”
“Povijesno gledano, znamo da bi to bilo podcjenjivanje stvarnih brojeva.” Kazneno je da EMA drži ovo cjepivo na tržištu.
Prema analizi komentatora i autora Daniela Horovitza, postotak štetnih događaja klasificiranih kao ozbiljnih bio je “znatno iznad standarda za sigurnosne signale, koji se obično postavlja na 15%”, a žene su prijavljivale štetne događaje tri puta više od muškaraca .
60 posto slučajeva prijavljeno je s “nepoznatim ishodom” ili “neoporavljenim”, što sugerira da mnoge ozljede “nisu bile prolazne”, rekao je Horowitz.
Najveći broj slučajeva dogodio se u dobnoj skupini od 31 do 50 godina, od kojih 92 posto nije imalo popratnih bolesti, zbog čega je vrlo vjerojatno da je cjepivo uzrokovalo “tako raširenu, iznenadnu ozljedu”.
Bilo je 3280 smrtnih slučajeva među primateljima cjepiva u kombiniranom kumulativnom razdoblju, uključujući klinička ispitivanja i nakon stavljanja na tržište, do 18. srpnja 2022.
Prema Horowitzu, dokumenti “pokazuju da je Pfizer rano znao za visoku razinu nuspojava”, ali je nastavio distribuirati svoje cjepivo protiv COVID-19.
Dokumenti nisu dio tekućeg izdavanja takozvanih “Pfizerovih dokumenata” u SAD-u, koje je naredio sud, ali prema Horowitzu, to su dokumenti o farmakovigilaciji koje je zatražila EMA, regulatorno tijelo EU-a za lijekove.
Dokumenti su stavljeni na raspolaganje austrijskom znanstvenom i političkom blogu TKP, nakon “FOIA [Zakona o slobodi informacija] zahtjeva anonimnog čitatelja”. Naknadno su objavljeni 4. ožujka. Međutim, nakon objave, čini se da nijedan europski medij na engleskom jeziku nije izvijestio o njima.
Kao rezultat toga, ostali su ispod radara sve do nedavno, kada je nekoliko neovisnih blogera na engleskom jeziku otkrilo i objavilo dokumente.
