Eksperimentalne genske injekcije iz Pfizera i Moderne opetovano su povezane s ozbiljnim nuspojavama. Nuspojave koje mogu čak dovesti do smrti. To znači da se sada na temelju sve više studija i dostupnih podataka može utvrditi katastrofalna ravnoteža štete i koristi. No, iako Covid-19 više nije ni izdaleka prijetnja javnom zdravlju, cjepiva se i dalje proizvode i primjenjuju (naravno, s “ažuriranjem”), što samo pogoršava bilancu.

Jer kao što jasno pokazuje studija američke Agencije za hranu i lijekove (FDA), “ažurirana cjepiva protiv Covid-19” (koja su se također prodavala kao “dvovalentni pojačivači”) također dolaze s opasnim nuspojavama. Istraživači iz FDA-e, američkog Nacionalnog instituta za zdravlje (NHI) i drugi ispitali su zdravstvene baze podataka i pronašli “višestruke sigurnosne signale”.

Jedan signal uključivao je srčanu upalu u obliku miokarditisa i perikarditisa nakon cijepljenja Pfizerom kod odraslih u dobi od 18 do 35 godina. Drugi signal odnosio se na anafilaksiju ili teški alergijski šok nakon cijepljenja Modernom i Pfizerom kod osoba od 18 do 64 godine. Stopa incidencije anafilaksije bila je 74,5 slučajeva na 100 000 osoba nakon cijepljenja Pfizerom i 109,4 slučajeva na 100 000 osoba nakon cijepljenja Modernom. Istraživači su također došli do stope incidencije od 131,4 slučaja miokarditisa/perikarditisa na 100.000 osoba nakon cijepljenja Pfizerom.

U ovu studiju uključena su sva razdoblja tijekom razdoblja nakon cijepljenja koja su proglašena rizičnim intervalima. Intervali rizika varirali su ovisno o zdravstvenom ishodu. Za anafilaksiju, interval rizika bio je 0 do 1 dan; za miokarditis/perikarditis bilo je 0 do 7 dana ili 0 do 21 dan.

Međutim, usprkos brojnim utvrđenim nuspojavama, američka FDA ne vidi razloga za izdavanje općeg upozorenja i savjeta protiv primjene. Naprotiv, zdravstveni službenici i dalje vide više koristi nego rizika od genetskih injekcija.