EU je odobrila eksperimentalni replikonski mRNA od kojeg je 90% sudionika ispitivanja imalo nuspojave.
Europsko odobrenje eksperimentalnih injekcija mRNA replikona COVID-19 ozbiljna je pogreška
S obzirom na to da je 90% sudionika studije prijavilo nuspojave, nepromišljeno guranje u samopojačavajuću mRNA tehnologiju predstavlja ozbiljan rizik za javno zdravlje.
CSL i Arcturus Therapeutics objavili su prošli tjedan da je Europska komisija odobrila KOSTAIVE® (ARCT-154) – injekciju mRNA koja se samo pojačava (replikon) protiv COVID-19 za osobe u dobi od 18 godina i starije. To je prva šprica s replikonom koju je odobrila EU i već se koristi u Japanu.
Ova nova tehnologija ponaša se poput sintetičkog virusa: mRNA ne samo da kodira antigen već i virusnu repliku tako da se mRNA može replicirati u ciljnim stanicama. To dovodi do nepoznatog trajanja proizvodnje toksičnog antigena.
Prije nekoliko mjeseci upozorio sam da Europska komisija mora donijeti ispravnu odluku i odbiti odobriti eksperimentalnu injekciju sa stopom nuspojava od 90% i nedostatkom dugoročnih podataka o sigurnosti.
Šokantni rezultati studije
Tijekom kliničkih ispitivanja KOSTAIVE (ARCT-154), 90% cijepljenih sudionika doživjelo je nuspojave :
- 74,5% prijavilo je sistemske reakcije .
- 15,2% zahtijevalo je liječničku pomoć nakon prve doze.
Unatoč tome, farmaceutska industrija se priprema za široku upotrebu injekcija mRNA replikona – s još najmanje 33 kandidata u razvoju.
Očito je da farmaceutske tvrtke i ovisna regulatorna tijela ne obraćaju pozornost na golemu sigurnosnu zabrinutost. Nekontrolirana proizvodnja toksičnih antigena putem samoreplicirajuće mRNA predstavlja nesagledive rizike.
Hitna potreba za akcijom
Sve samopojačavajuće mRNA injekcije koje su trenutno dostupne za ljude i životinje trebale bi se odmah povući s tržišta.
Ako su Trump i Kennedy jr. doslijedni svojim riječima, SAD onda mora pod hitno odbaciti ovu opasnu tehnologiju, pogotovo jer je FDA već odobrila fazu 1 ispitivanja za Gatesovu samopojačavajuću injekciju H5N1 ptičje gripe.
