Europska komisija priznala je da su cjepiva protiv korona virusa odobrena bez potpunih sigurnosnih podataka.
Europska komisija priznala je da je cijepljenje protiv Covida uvedeno među stanovništvo bez sveobuhvatnih sigurnosnih podataka. Stanovništvo EU-a korišteno je kao pokusni kunići.
Krajem kolovoza Europska komisija izdala je bombastičan odgovor na pitanje austrijskog zastupnika u Europskom parlamentu Geralda Hausera (FPÖ). Komisija je trebala odgovoriti na činjenicu da je potpisan ugovor u kojem stoji: “Države članice prihvaćaju da dugoročni učinci i učinkovitost cjepiva nisu poznati te da se mogu pojaviti nepoznate nuspojave.” Sada je Bruxelles priznao da su podaci doista nedostajali, izvještava TKP .
Hauser je upitao Komisiju: „Zašto Komisija nije obavijestila građane da učinkovitost i sigurnost genetskog cjepiva – kako je navedeno u ugovoru – nisu zajamčene?“
U svom odgovoru, odgovorni su pokušali izbjeći pitanje, ali su potvrdili neizvjestan rizik cijepljenja. Komisija kao argument navodi “hitno odobrenje”. Navodi :
Prva cjepiva protiv COVID-19 dobila su uvjetno odobrenje, posebnu vrstu odobrenja koja olakšava pristup lijekovima namijenjenima rješavanju nedostatka medicinske skrbi u hitnim slučajevima poput pandemije COVID-19, dok sveobuhvatna datoteka s podacima još nije dostupna. Regulatorna tijela mogu koristiti ovu mogućnost za odobrenje takvih lijekova nakon što dovoljni podaci pokažu da koristi lijeka nadmašuju rizike, uz stroge zaštitne mjere i kontrole potrebne nakon odobrenja.
Hauser ovo vidi kao prvu potvrdu svoje kritike. U priopćenju za javnost stoji:
„Po prvi put je službeno potvrđeno da su sve cijepljene osobe bile pokusni kunići!“, rekao je Gerald Hauser, zastupnik u Europskom parlamentu za Stranku slobode, objašnjavajući svoju izjavu na sljedeći način: „Nakon mog parlamentarnog pitanja, Europska komisija priznaje da nisu bili dostupni sveobuhvatni podaci za cjepiva protiv COVID-19 odobrena 21. prosinca 2020. te da je stoga dano samo uvjetno odobrenje. Stotine milijuna Europljana liječeno je nedovoljno testiranim cjepivima, iako je odavno poznato da je COVID-19 manje opasan od gripe.“
Hauser je izvijestio o novoj radnoj skupini unutar Američkog savjetodavnog odbora za imunizacijske prakse (ACIP), koja sada pregledava sve dostupne i prethodno neobjavljene podatke o cjepivima. „Naglasak je na analizi rizika i koristi, bilježenju nuspojava, potencijalnih kontaminanata i perzistenciji mRNA i šiljastih proteina u tijelu.“ Pet godina prekasno, kako je naglasio Hauser.
Liberalni zastupnik u Europskom parlamentu bio je impresioniran stavom ministra zdravstva i socijalnih usluga Roberta Kennedyja Jr. u SAD-u: “27. kolovoza 2025. tamo su opozvana hitna odobrenja za cjepiva protiv COVID-a.
Zdravi odrasli mlađi od 65 godina i djeca bez kroničnih bolesti zapravo više nemaju pristup tim cjepivima, a za svako cijepljenje potrebno je sveobuhvatno medicinsko savjetovanje o rizicima. S druge strane, u EU su ta cjepiva i dalje slobodno dostupna – uključujući i za trudnice, bebe, djecu i zdrave ljude.”
„Zato sam ponovno pitao Europsku komisiju hoće li sada biti opozvana i odobrenja za cjepiva protiv COVID-19 za bebe, djecu, trudnice i zdrave ljude. Nadalje, želim znati tko je unutar Komisije odgovoran za potencijalnu štetu povezanu s cjepivom i kako Komisija gleda na kontinuirani nedostatak podataka o sigurnosti i učinkovitosti – FDA je nedavno potvrdila te nedostatke“, rekao je Hauser.
U svjetlu aktualnih događaja u vezi s mRNA cjepivima u SAD-u, zastupnik Europskog parlamenta Hauser poziva na brzu reviziju politike cijepljenja u Europi: “Vrijeme je da EU preispita odobrenje cjepiva protiv Covida-19 i povuče ta cjepiva protiv korona virusa s tržišta kako bi zaštitila stanovništvo!”
