Trenutni eksperimenti s ptičjom gripom donijeli su smrtonosne doze, oštećenje mozga i 100 puta veće virusno opterećenje, pa se postavlja pitanje što je zapravo ovdje stvoreno?
Eksperimenti NIH-a s ptičjom gripom stvaraju smrtonosni virus s povećanom virulencijom i mutacijama prenosivosti kod sisavaca
Eksperimenti s pojačanim djelovanjem (Gear-of-Function) usmjerili su H5N1 prema mutacijama prilagođenim sisavcima.
Znanstvenici koje financira NIH tvrde da su proveli eksperimente s ptičjom gripom u kojima su zarazili sisavce visoko patogenim i smrtonosnim virusom H5N1. Tijekom tih eksperimenata, populacije virusa unutar životinja su se pomaknule prema mutacijama za koje se zna da povećavaju replikaciju virusa, virulenciju i prenosivost kod sisavaca.
Studija je objavljena prošli tjedan u časopisu Nature Communications.
Jedan od autora studije, dr. Jeffery Taubenberger, trenutno je direktor NIAID-a i proglašen je izumiteljem nacionalno patentirane platforme cjepiva protiv ptičje gripe. To ga stavlja u poziciju da sudjeluje u eksperimentima s pandemijskim H5N1 virusom, a istovremeno posjeduje prava intelektualnog vlasništva nad cjepivom razvijenim za borbu protiv njega.
Studiju su financirali Nacionalni institut za alergije i zarazne bolesti (NIAID), Nacionalni institut za zdravlje (NIH) i Ministarstvo zdravstva i socijalnih usluga SAD-a (HHS) u okviru ugovora 75N93021C00016.
Uključivalo je zaražavanje miševa smrtonosnim dozama virusa influence H5N1 i analizu načina na koji se virus replicirao i evoluirao unutar sisavaca domaćina.
Infekcije su bile fatalne kod neliječenih životinja:
„Kontrolna skupina miševa (netretiranih)… svi su podlegli infekciji između 5 i 8 dana nakon inokulacije.“
Vjeruje se da se virus, kako se razmnožavao, proširio izvan pluća i zarazio mozak, dosegnuvši izuzetno visoke koncentracije:
“Titrovi u mozgu povećali su se s 10² na 10⁷ TCID50/mL između 3 i 6 dpi.”
Ova neurološka invazija dovela je do vidljivih neuroloških oštećenja:
„Više od 60% kontrolnih životinja … pokazalo je neurološke simptome, uključujući parezu stražnjih nogu, ataksiju i tremor.“
Istraživači su potvrdili da se virus proširio po cijelom tijelu:
“Produktivna A(H5N1) infekcija uspostavljena je u plućima… i brzo se proširila na mozak.”
Tijekom eksperimenata, virus se pomaknuo prema mutacijama prilagođenim sisavcima.
Navodno je genetsko sekvenciranje pokazalo da su se tijekom eksperimenata populacije virusa unutar sisavaca pomaknule prema varijantama koje nose mutacije povezane s poboljšanom prilagodbom sisavcima domaćinima.
Jedna od najvažnijih identificiranih mutacija bila je PB2-E627K, koja je, prema istraživačima:
“Poboljšana replikacija i prijenos virusa kod sisavaca.”
Ova mutacija je u početku bila prisutna u niskoj učestalosti, ali tijekom eksperimenta postala je dominantna virusna populacija kod nekih životinja:
„PB2-E627K … identificiran je kao manjinska varijanta (u 9,6%–32,5% virusa) … Jedna životinja … pokazala je ovu zamjenu pretežno u uzorcima pluća (88%) i uzorcima mozga (≥95%).“
Smatra se da je još jedna mutacija uočena tijekom eksperimenata, PB2-D701N, povezana s povećanom virulencijom kod sisavaca:
“PB2-D701N … povećava patogenost kod miševa i ljudi.”
U nekim slučajevima, obje mutacije su se pojavile zajedno:
„Dvostruke PB2-E627K i PB2-D701N supstitucije … povećavaju virulenciju i prenosivost kod miševa.“
Ovi rezultati pokazuju da su se tijekom eksperimenata koje je financirao NIH, populacije virusa kod sisavaca pomaknule prema varijantama koje nose mutacije za koje se zna da povećavaju replikaciju, virulenciju i prenosivost kod sisavaca.
Eksperimenti provedeni u visoko sigurnosnom laboratoriju
Sojevi virusa korišteni u eksperimentima izvorno su izolirani iz divljih ptica, a potom su korišteni za zarazu sisavaca u laboratorijskim eksperimentima.
Infekcije su se dogodile u:
“objekt za zadržavanje životinja razine biološke sigurnosti 3+.”
BSL-3+ laboratoriji se koriste za istraživanja s opasnim patogenima koji se prenose zrakom.
Istraživanje u okviru “pripremljenosti za pandemiju” – Xofluza odobrena od strane FDA nudi zaštitu
Autori navode da su eksperimenti provedeni u ime pripravnosti za pandemiju.
Napisali su:
“Interkontinentalno širenje visoko patogenih virusa ptičje gripe A(H5N1) predstavlja značajan pandemijski rizik.”
Istraživači su zaključili da bi njihovi nalazi trebali voditi buduće strategije za borbu protiv pandemija:
“Baloxavir … treba uzeti u obzir pri planiranju pandemije.”
Budući da je baloksavir (Xofluza) već odobreni antivirusni lijek od strane FDA, a studija je otkrila da je „potpuno zaštitio miševe od smrti“ i „spriječio neuroinvaziju“, ovi rezultati sugeriraju da je odobrena terapijska protumjera protiv H5N1 već dostupna, umjesto da se oslanja isključivo na razvoj i hitno odobrenje novog eksperimentalnog cjepiva.
Iako su eksperimenti gurali H5N1 prema opasnijim mutacijama prilagođenim sisavcima, također su pokazali da antivirusni lijek koji je već odobrila FDA nudi zaštitu, potvrđujući da je postojeći tretman dostupan ako je potreban.
Politika NIH-a definira povećanje patogenosti ili prenosivosti kao dobitak funkcije.
Nacionalni institut za zdravlje objavio je 18. lipnja 2025. Obavijest NOT-OD-25-127 u vezi s provedbom Izvršne naredbe Bijele kuće o sigurnosti bioloških istraživanja.
Objava pruža nacionalnu definiciju opasnog istraživanja stjecanja funkcije.
NIH objašnjava:
„Opasno istraživanje s ciljem dobivanja funkcije znači znanstveno istraživanje zaraznog agensa ili toksina s potencijalom da uzrokuje bolest povećanjem njegove patogenosti ili prenosivosti.“
Smjernice nadalje navode da dobitak funkcije uključuje sljedeće:
„(a) povećati štetne učinke patogena ili toksina;“
i:
„(d) povećati stabilnost, prenosivost ili sposobnost širenja patogena ili toksina;“
Kaže se da je novi eksperiment H5N1, koji financira NIH, proizveo populacije virusa koje nose mutacije koje zadovoljavaju te kriterije.
Studija je identificirala varijante s PB2-E627K koje:
“Poboljšana replikacija i prijenos virusa kod sisavaca.”
I PB2-D701N, koji:
“povećava patogenost kod miševa i ljudi.”
Kod nekih životinja, ove mutacije postale su dominantna populacija virusa u plućima i mozgu:
„Jedna životinja … pokazala je ovu zamjenu pretežno i u uzorcima pluća (88%) i u uzorcima mozga (≥95%).“
Prema vlastitoj definiciji NIH-a, istraživanje koje proizvodi patogene s povećanom patogenošću ili prenosivošću zadovoljava nacionalni prag za dobitak funkcije.
Zaključak
Znanstvenici koje financira NIH zarazili su sisavce smrtonosnim H5N1 virusom, uzrokujući pomak virusa prema mutacijama za koje se zna da povećavaju virulenciju i prijenos – što zadovoljava saveznu definiciju dobitka funkcije – dok je isti eksperiment potvrdio da već odobreni antivirusni lijek od strane FDA pruža zaštitu, što ukazuje na to da je dostupna postojeća protumjera.
