HALMED ima službeni laboratorij (OMCL), ali za cjepiva koja su već prošla provjeru u drugoj državi EU laboratorijska ispitivanja ne smije provoditi. Priznaje tuđe rezultate i provjerava samo dokumentaciju.

U proteklih pet godina HALMED nije zaprimio nijedan zahtjev za posebnu provjeru kakvoće cjepiva prije stavljanja u promet. Za svaku seriju cjepiva proveo je “administrativno-stručnu provjeru dokumentacije”.

Provjera sadržaja bočica na zahtjev privatne osobe nije moguća. Posebnih izvještaja o analizama nema, a HALMED upućuje na svoja godišnja izvješća o radu.

Kontekst: u siječnju 2021. Hrvatska udruga roditelja aktivista (HURA) uputila je HALMED-u zahtjev za pristup informacijama s tri pitanja. Postoji li laboratorij za analizu sadržaja bočica cjepiva u prometu? Koliko je takvih analiza učinjeno u pet godina? Mogu li se dobiti izvještaji? Odgovor je stigao 3. veljače 2021.

Što iz toga proizlazi: HALMED nije sam analizirao sadržaj cjepiva. Oslanja se na europski sustav međusobnog priznavanja certifikata (OCABR), u kojem seriju ispituje laboratorij države proizvođača. HALMED je i objasnio da od ulaska u EU ne provodi laboratorijsku provjeru svake serije, a Hrvatska od 2021. nema nijednog proizvođača cjepiva. Odgovor se odnosi na sva cjepiva u prometu u pet godina prije 2021., ne samo na COVID cjepiva.

Zašto to objavljujemo: da svatko može vidjeti što službeni odgovor doista kaže, a što ne kaže. Ne tvrdimo više od onoga što piše, a svi možete pročitati u prvom komentaru.