U četvrtak je Neuralink napisao na Twitteru: “Uzbuđeni smo što možemo podijeliti da smo dobili odobrenje FDA za pokretanje naše prve kliničke studije na ljudima!”

Dodano je: “Ovo je rezultat nevjerojatnog rada Neuralink tima u bliskoj suradnji s FDA-om i predstavlja važan prvi korak koji će jednog dana omogućiti našoj tehnologiji da pomogne mnogim ljudima.”

TGP izvještava: Tvrtka je rekla da zapošljavanje još nije otvoreno za kliničko ispitivanje. Međutim, svi zainteresirani za sudjelovanje u kliničkom ispitivanju mogu prijaviti svoje podatke u Neuralinkov registar pacijenata.

Prema web stranici, “svatko unutar Sjedinjenih Država tko ima najmanje 18 godina i punoljetan je u svojoj državi, tko je u stanju dati pristanak i tko ima kvadriplegiju, paraplegiju, gubitak vida, gubitak sluha i/ili nemogućnosti govora, poziva se na sudjelovanje u Registru pacijenata.”

Dodajući: “Ako sudjelujete u Registru pacijenata i utvrdimo da ispunjavate preliminarne kriterije za buduća klinička ispitivanja, možemo vas kontaktirati kako bismo vas obavijestili o tim ispitivanjima kada postanu dostupna.”

Cilj Neuralinka je razviti tehnologiju sučelja mozak-stroj, koja se često naziva neuralna čipka, koja uspostavlja izravnu vezu između ljudskog mozga i vanjskog računala.

Sučelje mozga i implantata koje je razvio Neuralink uključuje umetanje sićušnih, fleksibilnih niti elektrode u mozak. Ove niti su tanje od ljudske kose i dizajnirane su za smanjenje oštećenja moždanog tkiva tijekom procesa implantacije. Niti sadrže brojne elektrode koje mogu detektirati i stimulirati neuronsku aktivnost.

Jedan od primarnih ciljeva Neuralinkovog sučelja mozga i implantata je rješavanje neuroloških stanja kao što su paraliza, ozljede leđne moždine i različiti poremećaji mozga.