Novi dodatni Mrna Covid -19 pojačivači i dalje se nastavljaju odobravati za najmlađe uzraste, unatoč sve brojnijim dokazima o njihovoj štetnosti.
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je više brzih injekcija za COVID-19 za bebe od šest mjeseci i više od četvrtka, 8. prosinca.
Ovo proširenje odobrenja za hitnu upotrebu uključuje podobnost za bebe, malu djecu i predškolsku djecu da prime Pfizer ili Moderna dvovalentnu mRNA COVID-19 omikron specifičnu dopunu.
Dvovalentni pojačivač je dostupan široj javnosti iako nikad nije testiran na ljudima.
Prema riječima povjerenika FDA dr. Roberta Califfa, „više djece sada ima priliku ažurirati svoju zaštitu protiv COVID-19 dvovalentnim cjepivom protiv COVID-19, a mi potičemo roditelje i skrbnike onih koji ispunjavaju uvjete da to razmotre – posebno dok smo na čelu u praznicima i zimskim mjesecima gdje će se više vremena provoditi u zatvorenom prostoru.”
I Pfizer i Moderna informativni listovi za pružatelje zdravstvenih usluga uključuju upozorenja i mjere opreza za alergijske reakcije, miokarditis i perikarditis, sinkopu (nesvjesticu), promijenjenu imunokompetentnost i ograničenu učinkovitost koja “možda neće zaštititi sve primatelje cjepiva”.
Osim toga, svaki list s činjenicama navodi sljedeće:
- “FDA je odobrila hitnu upotrebu cjepiva Pfizer-BioNTech/Moderna protiv COVID-19, koja nisu cjepiva koja je odobrila FDA.
- Značajni poznati i potencijalni rizici i dobrobiti cjepiva, te opseg u kojem su ti rizici i dobrobiti nepoznati.”
- Nema podataka o istodobnoj primjeni bilo kojeg dvovalentnog cjepiva s drugim cjepivima.
- Dodatne nuspojave, od kojih neke mogu biti ozbiljne, mogu postati očite s raširenijom upotrebom cjepiva.”
Dr. Peter Marks, direktor Centra za procjenu i istraživanje bioloških lijekova (CBER) pri FDA-i, nedavno je objavio niz uredničkih videa u kojima opisuje zašto biste trebali nastaviti ubrizgavati sebi i svojoj djeci nove biološke lijekove.
Prije jučerašnje autorizacije, jedan od ovih videozapisa detaljno je objasnio zašto svom djetetu trebate dati ažurirano cjepivo protiv COVID-19:
A mere few weeks before yesterday's FDA bivalent authorization for babies aged 6 months and up, injection pusher Dr. Peter Marks (FDA Director, Center for Biologics Evaluation & Research) urges parents to inject their children "to avoid the worst outcomes" pic.twitter.com/pBL9bwrKkz
— Tamara Ugolini 🇨🇦 (@TamaraUgo) December 9, 2022
Ipak, liječnik hitne pomoći dr. Marc Benoit zapitao se je li situacija s djecom doista hitna koja opravdava ovaj odgovor već u svibnju 2021.
Od tada je bilo više izvješća o ozljedama maloljetnika nakon ubrizgavanja mRNA genskih injekcija.
Tinejdžerka koja pati od napadaja, druga sada vezana za invalidska kolica i sudionica kliničkog ispitivanja Pfizera Maddie De Garay koju je medicinski establišment napustio .
Čini se da FDA također zanemaruje kumulativni rizik od nuspojava (AE) poput miokarditisa kod djece u dobi od 12 do 17 godina, kao što je otkrila neovisna analitičarka podataka Kelly Brown .
Brown je bio prva osoba koja je otkrila da cjepivo Moderna dolazi s povećanim rizikom od AE, što je nagnalo vladu Ontarija da da prednost Pfizer injekciji za mlade muškarce.
Canadian Covid Care Alliance – grupa od 600 neovisnih kanadskih liječnika, znanstvenika i zdravstvenih djelatnika – izdala je upozorenje i pokrenula kampanju #StopTheShots u srpnju 2022. nakon što su otkrili da su injekcije proizvodi genske terapije s potencijalom nepoželjnih i nepredvidivih ishodi.
Primijetili su da krajnje točke ispitivanja, koje su pokazale da su se antitijela rođena u krvi na šiljasti protein proizvela nakon injekcije, imaju mali ili nikakav učinak na borbu protiv infekcije u gornjim dišnim putovima i da postoji povećani rizik od bolesti, smrti i štetnih događaja sa svakom dozom.
