Robert F. Kennedy Jr. poziva se na PREP zakon za uvođenje kontroverznog lijeka protiv hantavirusa.
RFK Jr. poziva se na PREP zakon u vezi s izbijanjem hantavirusa, dajući pravni imunitet stranom proizvođaču lijekova za eksperimentalni lijek povezan s urođenim manama i oštećenjem jetre.
Međutim, u Japanu je favipiravir samo uvjetno odobren za liječenje gripe, a ne za hantaviruse.
Ministar zdravstva i socijalnih usluga Robert F. Kennedy Jr. pozvao se na kontroverzni zakon PREP kako bi zaštitio FUJIFILM Toyama Chemical od pravne odgovornosti za Favipiravir (Avigan) – antivirusni lijek koji nije odobren za liječenje hantavirusa ni u jednoj zemlji i nikada nije dobio odobrenje FDA u Sjedinjenim Državama.
Deklaracija, potpisana 22. svibnja 2026., jamči sveobuhvatnu zaštitu od odgovornosti japanskom proizvođaču, distributerima i zdravstvenim djelatnicima koji daju lijek osobama za koje se tvrdi da su bile izložene tijekom izbijanja zaraze na kruzeru MV Hondius, kao i njihovim bliskim kontaktima.
Ova deklaracija Zakona PREP, koja je na snazi do 18. srpnja 2026., ograničava tužbe za ozljede ili smrti uzrokovane drogom.
Ovaj korak izaziva značajnu zabrinutost u vezi sa slobodom u zdravstvu, uključujući informirani pristanak, tjelesnu autonomiju, zaštitu od odgovornosti farmaceutskih tvrtki, korištenje eksperimentalnih protumjera tijekom javno poznate epidemije i korištenje izvanrednih ovlasti za zaštitu proizvođača i distributera od odgovornosti ako Amerikanci budu ozlijeđeni ili ubijeni lijekom.
Ovdje možete kontaktirati HHS kako biste izrazili svoje protivljenje korištenju izvanrednih ovlasti za zaštitu eksperimentalnih protumjera protiv hantavirusa i farmaceutskih tvrtki od pravne odgovornosti.
Ministar Kennedy je u petak u objavi na X napisao :
„Danas sam potpisao ciljanu deklaraciju prema Zakonu PREP kako bih podržao razvoj i primjenu medicinskih protumjera povezanih s virusom Anda, koji može uzrokovati smrtonosnu respiratornu bolest hantavirusni sindrom pluća.“
„Ova će mjera pomoći u uklanjanju prepreka istraživačkim i kontrolnim naporima dok nastavljamo pratiti nedavnu epidemiju povezanu s kruzerima u južnom Atlantiku. HHS ozbiljno shvaća ovu situaciju i nastavit će raditi na zaštiti javnog zdravlja i osiguravanju sigurnog razvoja potencijalnih tretmana i protumjera.“
Odgovor je očit, naravno.
U puno smo većoj nevolji nego što većina ljudi shvaća, ali za sada većina stanovništva jednostavno nastavlja zabavljati se. 
Lijek nije odobren za upotrebu protiv hantavirusa u Japanu.
Favipiravir je u Japanu uvjetno odobren za gripu, a ne za hantaviruse.
Njegova upotreba protiv andskog hantavirusa je isključivo eksperimentalna i oslanja se na vrlo ograničene podatke o testiranju na životinjama, a ne na klinička ispitivanja na ljudima koja pokazuju sigurnost ili učinkovitost protiv ovog virusa.
Drugim riječima, Kennedy se sada pozvao na saveznu zaštitu odgovornosti za lijek koji nije odobren nigdje u svijetu za liječenje hantavirusa i koji je samo uvjetno odobren u Japanu za pandemijsku gripu – ali koji se sada pozicionira za upotrebu kod Amerikanaca.
Zdravstvene zabrinutosti vezane uz Favipiravir
Prema službenim japanskim regulatornim dokumentima Agencije za lijekove i medicinske proizvode (PMDA), predkliničke studije na životinjama pokazale su da favipiravir predstavlja rizik teratogenosti i reproduktivne toksičnosti kod laboratorijskih životinja, uključujući nalaze koji upućuju na urođene mane kod miševa, štakora, zečeva i majmuna, kao i smanjenje tjelesne težine živih fetusa i broja živih fetusa.
Službene japanske informacije o proizvodu za Favipiravir upozoravaju da lijek može uzrokovati tešku disfunkciju jetre i žuticu, uključujući klinički značajno povećanje jetrenih enzima (AST/GOT, ALT/GPT, γ-GTP), što može dovesti do oštećenja jetre opasnog po život.
Aerosolizacija hantavirusa financirana od strane američke vlade, inženjering genoma u vojnim biološkim laboratorijima i programi kontrole pandemije već su bili operativni prije izbijanja bolesti u Andama 2026. godine.
Američka vlada financira eksperimente s hantavirusom kako bi poboljšala funkcionalnost barem od 2017. godine.
Publikacija u časopisu Pathogens iz srpnja 2025. potvrđuje da je američka vojska financirala eksperimente aerosolizacije hantavirusnih patogena (čime su postali prenosivi zrakom) sa stopom smrtnosti od 30%.
Manje od godinu dana nakon objave, na kruzeru je zabilježena pojava andskog hantavirusa.
Osim toga, NIAID-ov program PROVIDENT vrijedan 70 milijuna dolara aktivno je financirao i provodio veliku inicijativu za pripravnost za hantavirus u okviru koje su razvijene platforme za cjepiva, mapirane strukture andskog hantavirusa u neviđenim detaljima, razvijeni sustavi brzog odgovora za protumjere i hantavirusi su određeni kao prioritetni ciljevi pandemije u iščekivanju međunarodne epidemije andskog hantavirusa 2026. godine.
Genom andskog hantavirusa stvoren je iz ljudske krvi u zloglasnom američkom vojnom biolaboratoriju Fort Detrick.
Nedavne genetske analize pokazuju da se PCR test sekvence za hantaviruse – koji se koriste za otkrivanje slučajeva – podudaraju i s ljudskom DNK, što izaziva zabrinutost da test možda lažno identificira ljudski genetski materijal kao hantavirus.
Vladina infrastruktura za istraživanje, praćenje, konstrukciju genoma i protumjere hantavirusa već je bila u potpunosti operativna prije nego što se pojavila naracija o izbijanju 2026. godine.
Zaključak
Nakon godina istraživanja o dobivanju funkcije hantavirusa koje je financirala američka vlada, eksperimenata s aerosolizacijom, programa rekonstrukcije genoma povezanih s vojskom, razvoja mjera brzog odgovora i PCR sustava za koje kritičari kažu da bi čak mogli otkriti ljudski genetski materijal, savezna vlada ponovno se poziva na izvanredne ovlasti kako bi zaštitila farmaceutske tvrtke od odgovornosti dok istovremeno provodi eksperimentalne protumjere tijekom vrlo medijski odjeknute epidemije.
