Prenošenje: Postoji li prijenos cjepiva s cijepljenih na necijepljene osobe?

Prenošenje: Postoji li prijenos cjepiva s cijepljenih na necijepljene osobe?

Advertisements

Mnoga uvjeravanja o sigurnosti cjepiva protiv Covida od strane farmaceutske industrije i njenih suučesnika u politici i mainstreamu već su opovrgnuta: cjepivo niti ostaje “na mjestu ubrizgavanja”, niti je isključen prijenos na dojenčad putem majčinog mlijeka. Protokoli samog proizvođača Pfizer pokazuju da bi također mogao biti moguć prijenos s cijepljenih na necijepljene putem aerosola ili kontaktom s kožom. Edukativni program “ Vaccination Whispers ” posvetio je svoj najnoviji podcast toj temi.

Emisiju poslušajte ovdje ili pročitajte naš članak u tekstu ispod:

Postoji li prijenos cjepiva na necijepljene osobe?

Ova pitanja su razumljiva, budući da je izlučivanje cijepljenja (bolest koju uzrokuju cijepljene osobe) jedini način na koji necijepljene osobe mogu biti izložene riziku od cjepiva. Teoretski, eliminacija s mRNA cjepivima trebala bi biti “nemoguća”. Iz tog razloga, tvrdnja da je linjanje stvarno stavlja svakoga tko sumnja ili kritički propituje u vrlo neugodan položaj.

To se najčešće čini sastavljanjem logičkih argumenata koji jednostavno prikazuju opažanje osipanja kao nestvarno. Međutim, to se može lako opovrgnuti jer je ovaj problem već izravno obrađen u izvornim protokolima Pfizerove studije. Trebali bismo pomnije zajedno pogledati ove točke.

Sam Pfizer ne isključuje prenošenje

Pfizer u ovom dokumentu priznaje da je moguće izložiti drugu osobu mRNA Covid cjepivu jednostavnim udisanjem istog zraka ili dodirivanjem kože osobe koja je cijepljena.

Izvorni Pfizerov protokol str. 67-69 (str. 111-113 u izmijenjenom dokumentu) sadrži sljedeće izjave:

8.3.5. Izloženost tijekom trudnoće ili dojenja i profesionalna izloženost moraju se prijaviti unutar 24 sata od saznanja.

  • Trudnicama i dojiljama zabranjeno je primiti cjepivo (ili buduće doze ako su ga već primile).
  • Moralo se prijaviti ako je trudnica (npr. zdravstveni djelatnik u studijama) bila izložena cijepljenoj osobi udisanjem ili kontaktom s kožom.
  • Moralo se prijaviti ako je osoba iz prethodne kategorije (necijepljena, ali u kontaktu s cijepljenom osobom) bila u neposrednoj blizini žene, a bila je trudna.

Ako je moguće da se dio cjepiva može prenijeti između ispitanika Pfizer testiranja i njihovih partnera, zašto prijenos između cijepljenog roditelja i njegovog necijepljenog djeteta ne bi bio moguć?

Trudnice nikada nisu bile dio sigurnosnih studija. Zašto su onda vlasti dale preporuku cijepljenja? Pfizer također potvrđuje da je dojenjem moguće zaraziti bebu mRNA cjepivom, čak i ako majka nije cijepljena. Pfizer navodi da je kontaminacija također moguća izlaganjem okolišu ako majka doji dijete nakon izlaganja studijskoj intervenciji udisanjem ili kontaktom s kožom.

Ispadanje u drugim genskim terapijama

Protokoli studije sugeriraju da je Pfizer sumnjao da bi moguće izlučivanje cjepiva moglo biti pravi problem. FDA propisuje smjernice za to. Genske terapije moraju se ispitati na moguće izlučevine prije nego što se daju ljudima. Ove studije nisu provedene. Međutim, postoje genske terapije koje eksplicitno upozoravaju na izlučivanje nakon primjene.

  • Prva odobrena genska terapija, Luxturna, dolazi odameričke tvrtke Spark Therapeutics koju je 2019. kupio Roche za 4,8 milijardi dolara.
    LUXTURNA je genska terapija za oči osmišljena za liječenje rijetkog oblika genetskog gubitka vida (retinitis pigmentosa). Ova bolest je poznatija kao retinalna degeneracija. Ova terapija djeluje slično cjepivu Johnson and Johnson. Modificirani virus se koristi za proizvodnju ciljnog proteina u pacijentu. Cijena ovog jednokratnog tretmana je oko 350.000 eura po oku. Uputa o lijeku navodi da se Luxturna može naći u suzama pacijenata nakon injekcije. Stoga se mora paziti da nitko ne dođe u kontakt s tim suzama prvih sedam dana nakon injekcije. Pacijenti liječeni Luxturnom također su isključeni iz darivanja krvi i organa. Daljnje moguće ozbiljne posljedice ove genske terapije su mogući razvoj korioretinalne (koroidalne) atrofije (gubljenja) 4,7 mjeseci nakon tretmana i progresivne retinalne atrofije nakon 3 mjeseca.
  • Roctavian, genska terapija za hemofiliju A(poremećaj krvi kojem nedostaje faktor VIII). Taj je sekret, primjerice, pronađen u sjemenu, a FDA savjetuje onima koji primaju ovu terapiju da ne doniraju sjeme ili ne trude nekoga najmanje šest mjeseci nakon primjene.

Potvrđeno izbacivanje cjepiva protiv Covida putem majčinog mlijeka

Kroz rezultate revolucionarne studije objavljene u JAMA Paediatrics, istraživači su pronašli tragove mRNA cjepiva protiv COVID-19 u majčinom mlijeku dojilja samo sat vremena nakon cijepljenja. Ovaj rezultat očito gubi jer se cjepivo prenosi s majke na necijepljeno dojenče.

U drugoj studiji o majčinom mlijeku, 121 dojena beba imala je problema nakon što su njihove majke primile docjepljivanje. Priroda problema s bebama nije otkrivena. Većinu znanstvenika u ovoj studiji sponzorirale su tvrtke za proizvodnju cjepiva kao što su Pfizer, Moderna i AstraZeneca.

Jedina studija koja nije pronašla mRNA cjepiva protiv Covida u majčinom mlijeku je studija koju su proveli znanstvenici koju je financirao Bill Gates. Ovi istraživači su se jako trudili da ne pronađu ništa – i uspjeli su u tome! Autori su objasnili da Gaw studija možda nije mogla otkriti Moderna cjepivo jer su imali pogrešan PCR primer! Dobro onda…

Sjećate li se nepokolebljive, ali potpuno neutemeljene tvrdnje regulatora lijekova i zdravstvenih vlasti diljem svijeta da će mRNA cjepivo jednostavno ostati u ruci? U stvarnosti, tekućina za cijepljenje s lipidnim nanočesticama raspoređena je po cijelom tijelu i u svim organima!

  • Proizvodi za gensku terapiju moraju biti podvrgnuti studijama izlučivanja i na životinjama i na ljudima (potonje nisu provedene i Pfizer nije objavio rezultate prvih studija na životinjama).
  • Potrebne su studije o izlučivanju jer mRNA ulazi u stanicu preko nanočestica lipida, a LNP se distribuiraju po cijelom tijelu.
  • Pfizer je posebno isključio subjekte koji su mogli biti izloženi već cijepljenom subjektu.

Što mislite o linjanju? Jeste li primijetili simptome kod svoje obitelji ili prijatelja?

Veze, sezona 5, epizoda 1 (pristupljeno veljače 2024.)

https://www.bmj.com/content/372/bmj.n627 – Curenje podataka EMA-e o covid-19 i što nam to govori o nestabilnosti mRNA, BMJ 2021;372:n627
Kao Europska agencija za lijekove (EMA) dok provodeći analizu Pfizer-BioNTech cjepiva protiv Covid-19 u prosincu, postalo je žrtva cyber napada. Više od 40 megabajta povjerljivih informacija iz pregleda agencije objavljeno je na mračnom webu, a nekoliko novinara – uključujući iz BMJ -a – i znanstvenika diljem svijeta dobilo je kopije curenja podataka. Došle su s anonimnih računa e-pošte i većina pokušaja interakcije s pošiljateljima bila je neuspješna. Nitko od pošiljatelja nije otkrio svoj identitet, a EMA kaže da provodi kriminalističku istragu. 10. ožujka 2021

https://www.onenewspage.com/video/20220317/14528668/Dr-Robert-Malone-Can-Vaccinated-People-Infect-Unvaccinated.htm – Dr. Robert Malone: ​​​​Mogu li cijepljeni ljudi zaraziti necijepljene ljude opasnim šiljastim proteinima? Video isječak 2 min, 2022
Dr. Robert Malone: ​​​​Mogu li cijepljeni ljudi zaraziti necijepljene opasnim šiljastim proteinom?

https://dailyclout.io/vaccine-shedding-can-this-be-real-after-all/ – Izvješće 18: ‘Izbacivanje’ cjepiva: Može li ovo ipak biti stvarno? Cindy Weis, svibanj 2022.

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M5_5351_c4591001-interim-mth6-protocol.pdf – PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 cjepiva), Protokol C4591001
Protokol, amandman 14, 2. ožujka 2021. Modificirani Pfizerov protokol.

https://www.nature.com/articles/s41586-023-06800-3 – N1-metilpseudouridilacija mRNA uzrokuje +1 ribosomski pomak okvira, Mulroney, TE, Pöyry, T., Yam-Puc, JC et al., Nature 625, 189–194 (2024), 6. prosinca 2023.
Kvaliteta (navodno imunizirajućih) šiljastih proteina proizvedenih u tijelu je sve samo ne stabilna i apsolutno nekontrolirana. Potpuno je nejasno i ni na koji način ne može se predvidjeti koju će vrstu šiljastih proteina proizvesti odgovarajući organ nakon ubrizgavanja “cijepljenja” protiv Covid-19 (=umjetno modificirana mRNA), u kojoj količini i koliko dugo.

https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/design-and-analysis-shedding-studies-virus-or-bacteria-based-gene-therapy-and-oncolytic-products – Dizajn i analiza studija izlučivanja za gensku terapiju temeljenu na virusima ili bakterijama i onkolitičke proizvode Smjernice za industriju, FDA, kolovoz 2015.

Centar za procjenu i istraživanje bioloških lijekova (CBER)/Ured za stanične, tkivne i genske terapije (OCTGT) pruža ovo Smjernice koje vama, sponzorima proizvoda za gensku terapiju temeljenih na virusima ili bakterijama (VBGT proizvodi) i onkolitičkih virusa ili bakterija (onkolitički proizvodi) pružaju preporuke za provođenje studija uklanjanja tijekom predkliničkog i kliničkog razvoja. Za potrebe ovih smjernica, izraz “izlučivanje” znači otpuštanje VBGT ili onkolitičkih proizvoda iz pacijenta na bilo koji ili sve od sljedećih načina: izlučivanje (izmet); izlučevine (urin, slina, nazofaringealna tekućina itd.); ili kroz kožu (pustule, ranice, ranice). Izlučivanje se razlikuje od biodistribucije jer potonje opisuje kako se proizvod širi s mjesta primjene kroz tijelo pacijenta, dok prvo opisuje kako se izlučuje ili oslobađa iz tijela pacijenta. Putem izlučivanja postoji mogućnost prijenosa VBGT ili onkolitičkih proizvoda s liječenih na neliječene osobe (npr. bliski kontakti i zdravstveni djelatnici). Ove smjernice predstavljaju trenutno razmišljanje FDA o tome kako i kada treba prikupljati podatke o izlučivanju za VBGT i onkolitičke proizvode tijekom pretkliničkog i kliničkog razvoja i kako se podaci o izlučivanju mogu koristiti za procjenu mogućnosti prijenosa na neliječene pojedince. Ove smjernice dovršavaju istoimeni nacrt smjernica iz srpnja 2014.

https://en.wikipedia.org/wiki/Voretigene_neparvovec – Voretigene neparvovec, robna marka Luxturna
Luxturna genska terapija protiv bolesti mrežnice, izlučivanje suza

https://en.wikipedia.org/wiki/Valoctocogene_roxaparvovec – Valoctocogene roxaparvovec, robna marka Roctavian
Roctavian genska terapija protiv hemofilije A, izlučivanje sjemena

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10579981/ – Dokazi za aerosolni prijenos SARS-CoV-2–specifični humoralni imunitet, Kedl RM, Hsieh EWY, et al., Immunohorizons, svibanj 2023.
Zarazne čestice mogu se širiti putem aerosola i kapljica koje nastaju tijekom normalnog disanja. Nije ispitano mogu li se Abs u nazalnoj/oralnoj tekućini na sličan način dijeliti između domaćina. Okolnosti pandemije SARS-CoV-2 pružile su jedinstvenu priliku za potpuno istraživanje ove provokativne ideje. Podaci koje prikazujemo iz obrisaka ljudskog nosa pokazuju aerosolni prijenos Abs između imunih i neimunih domaćina.

https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/2796427 – Detekcija cjepiva Messenger RNA COVID-19 u ljudskom majčinom mlijeku, Nazeeh Hanna, MD1; Ari Heffes-Doon, MD1 i sur., JAMA Pediatr. 2022;176(12)
26. rujna 2022. Otkrivanje cjepiva glasničke RNA COVID-19 u majčinom mlijeku

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2795998?utm_source=silverchair&utm_medium=email&utm_campaign=article_alert-jamanetworkopen&utm_content=mthlyforyou&utm_term=100222#zoi220864t2 – Analiza reakcija na cjepivo nakon COVID-1 9 Booster doze cjepiva među trudnicama i dojiljama , A. Kachikis, MD, MS1; JA Englund, MD2; I. Covelli, MD3; et al., JAMA Netw Open. 2022;5(9), rujan 2022.
Analiza odgovora na cijepljenje nakon docjepljivanja cjepiva C-19 u trudnica i dojilja

https://www.igor-chudov.com/p/121-breastfed-infants-had-issues?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=web – 121 dojena beba imala je „problema“ nakon majčinog cijepljenja u samo JEDNOM istraživanju!, Igor Chudov , lis. 2022

https://expose-news.com/2021/04/29/shocking-rise-in-expectant-mothers-whove-lost-their-baby-after-having-the-covid-vaccine/ – Hancock ima krvi na rukama – Šokantan porast trudnica koje su izgubile bebu nakon cijepljenja protiv Covida, The Exposé, 29. travnja 2021.

Hancock ima krv na rukama, porast broja trudnica koje su izgubile bebu nakon cijepljenja protiv Covida Iz tjednih izvješća britanske vlade o nuspojavama na cjepiva protiv Covida prijavljenih MHRA sustavu žutih kartona, također znamo da žene gube svoje bebe nakon jednog od cijepljenja protiv Covida. Trinaesto izvješće, koje sadrži podatke unesene do 21. travnja 2021., prvi je put premašilo brojku od 100 spontanih pobačaja.

https://childrenshealthdefense.eu/eu-affairs/leaked-letter-from-ema-head-to-meps-shows-agencies-abject-failure/ – PROCURILO PISMO čelnika EMA-e upućeno zastupnicima Europskog parlamenta pokazuje agencijski neuspjeh, Sonia Elijah, 27. travnja 2023.

Njihovo je pismo barem “priznalo da se nanočestice lipida mogu distribuirati prilično nespecifično u nekoliko organa kao što su jetra, slezena, srce, bubrezi, pluća i mozak, pri čemu je jetra očito organ u kojem se nanočestice lipida nalaze distribuirati najjače.”

https://www.news-medical.net/amp/news/20220406/Study-evaluates-the-presence-of-the-SARS-CoV-2-spike-protein-in-urine-samples-collected-during- the-COVID-19-pandemic.aspx – Studija procjenjuje prisutnost šiljastih proteina SARS-CoV-2 u uzorcima urina prikupljenim tijekom pandemije COVID-19, Nidhi Saha, BDS, recenzirala Danielle Ellis, dipl. 6. travnja 2022.

Ova je studija provedena na pacijentima s Covidom, a ne na primateljima cjepiva, kako bi se pokazalo da je u urinu tijekom infekcije s Covidom prisutan šiljak proteina. Čini se vjerojatnim da bi se također mogao pojaviti u tjelesnim tekućinama širenjem putem cijepljenja.

https://pierrekorymedicalmusings.com/p/shedding-part-3-can-you-absorb-lipid – Izbacivanje, dio 3 – Možete li apsorbirati nanočestice lipida ako ste bili izloženi cijepljenoj osobi? Pierre Kory, MD, MPA, 01.11.2023.
Proizvodi za gensku terapiju moraju proći studije izlučivanja i na životinjama i na ljudima (potonje nisu provedene, a rezultate prethodnih studija na životinjama Pfizer nije objavio).

Potrebne su studije o izlučivanju jer mRNA ulazi u stanicu preko nanočestica lipida, a LNP se distribuiraju po cijelom tijelu. Pfizer je posebno isključio subjekte koji su mogli biti izloženi već cijepljenom subjektu.

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Gentherapie
“ Genska terapija uključuje ispravljanje neispravnih gena upotrebom tehnika rekombinantne DNA s ciljem liječenja genetski uvjetovanih bolesti (nasljednih bolesti) modificiranjem genoma osobe kako bi se spriječilo ovi.[1] Korištenjem rekombinantnih nukleinskih kiselina kao što su DNA ili RNA, sekvenca nukleinske kiseline kod ljudi se regulira, popravlja, zamjenjuje, dodaje ili uklanja. Na primjer, netaknuti gen umetnut je u genom ciljne stanice kako bi zamijenio defektni gen koji uzrokuje bolest.[2] Uneseni geni služe kao terapeutski aktivne tvari ( genski terapeutici ). Prijenos se također može dogoditi izvan tijela (ex vivo).[1]”

https://www.eyefox.com/news/1209/gentherapie-mit-nebeneffekt-atrophy-nach-treatment-mit-voretigen-neparvovec.html – Genska terapija s nuspojavama: atrofija nakon liječenja voretigen neparvovec, EYEFOX, rujan 14., 2022

https://www.rote-liste.de/suche/praep/27128/Luxturna%C2%AE%205%C3%9710%C2%B9%C2%B2%20Vektorgenome%2Fml%20Konzentrat%20und%20L%C3%B6sungsmittel%20zur%20Herstellung%20einer%20Injektionsl%C3%B6sung – LUXTURNA, Rote Liste, Stand: Januar 2024

https://tkp.at/2021/05/05/pfizer-schrift-bestaetigt-gegenhaben-selbst-durch-haut-kontakt-mit-geimpfte/ – Pfizerov dokument potvrđuje pobačaje čak i kroz kontakt s kožom cijepljenih osoba, dr. Peter F. Mayer, tkp.at, 5. svibnja 2021

Advertisements
Advertisements
Advertisements
Advertisements
Advertisements

Podijeli članak:

Facebook
Twitter
Reddit
WhatsApp
Advertisements